LynchFAP Devyser
Diagnóstico molecular que faz a diferença no acompanhamento e rastreamento precoce de tumores
A Síndrome de Lynch é uma condição genética hereditária que aumenta consideravelmente o risco de desenvolvimento de vários tipos de câncer. Entre eles, estão: o colorretal, estômago, ovário e útero.
Com o diagnóstico molecular, as famílias podem realizar o acompanhamento médico regular e precoce, reduzindo as chances de cânceres avançados e outras complicações.
O kit LynchFAP Devyser analisa 10 genes associados à Síndrome de Lynch, Polipose Adenomatosa Familiar (FAP) e Polipose Associada ao MUTYH (MAP), incluindo SNVs, CNVs e indels. Além disso, o teste permite a análise de todas as variantes de PMS2 e taxa de conversão dos genes PMS2 e PMS2CL.
| Metodologia/Tecnologia | NGS |
| Quantidade de Testes | 8 testes |
| Modelo | RUO – 8-A404-8 |
| Alvos | MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH, POLE, POLD1 e CTNNB1 |
Especialidades: Oncologia, genética médica.