A aneuploidia é uma condição genética caracterizada pela presença anormal de cromossomos em uma célula ou organismo, resultando em um número maior ou menor do que o normal de cromossomos. Essa alteração pode causar diversas condições médicas, dependendo da quantidade e tipo de cromossomo afetado.
Alguns dos exemplos mais comuns de aneuploidias são: as Síndromes de Down (trissomia 21), Edwards (trissomia 18), Patau (trissomia 13) e Turner (monossomia X).
O diagnóstico molecular para aneuploidias contribui para o aconselhamento genético das famílias, assim como intervenções médicas e terapias adequadas. Dessa forma, os pacientes podem ter melhores prognóstico e qualidade de vida.
Conheça nossas soluções para aneuploidias:
Análise de 26 marcadores genéticos para o diagnóstico rápido e preciso das aneuploidias autossômicas e sexuais mais comuns.
Análise de 33 marcadores genéticos para o diagnóstico rápido e preciso das aneuploidias autossômicas e sexuais mais comuns.
Análise de 42 marcadores genéticos para o diagnóstico rápido e preciso das aneuploidias autossômicas e sexuais mais comuns, além de alterações relacionadas a abortos.
Análise de 44 marcadores genéticos para o diagnóstico rápido e preciso das aneuploidias autossômicas e sexuais mais comuns.
Compact Devyser | Complete Devyser | Extend Devyser | Resolution Devyser | |
Metodologia/Tecnologia | QF-PCR | QF-PCR | QF-PCR | QF-PCR |
Quantidade de Testes | 25, 50 e 100 testes | 25, 50 e 100 testes | 25 testes | 25 testes |
Modelo | RUO – 8-A017.3-25 -RUO RUO -8-A017.3-50 -RUO RUO – 8-A017.3-100 -RUO | RUO -8-A011.2-25 -RUO RUO – 8-A011.2-50 -RUO RUO 8-A011.2-100 -RUO | RUO -8-A015.2-M1RUO RUO 8-A015.2-RUO | RUO -8-A012.2-13-RUO RUO -8-A012.2-18-RUO RUO -8-A012.2-21-RUO RUO -A012.2-XY-RUO |
Cromossomos Avaliados | 13, 18, 21 e XY | 13, 18, 21 e XY | 13, 15, 16, 18, 21, 22, X e Y | 13, 18, 21 ou X e Y |
Especialidades: Genética médica, neurologia, endocrinologia, obstetrícia, pediatria.
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