HBOC NGS Devyser
Do DNA ao sequenciamento em até 5 horas
A Síndrome Hereditária do Câncer de Mama e/ou Ovário (HBOC) é uma condição genética hereditária associada ao aumento do risco de câncer. Além disso, a síndrome também está associada a outros tumores, entre eles, os cânceres de próstata, pâncreas e melanoma.
O diagnóstico molecular permite que as famílias afetadas sejam acompanhadas de forma precoce e recorrente. O resultado auxilia a conduta médica para definir opções de tratamento, como o uso de terapias específicas e cirurgias preventivas.
O kit HBOC NGS Devyser analisa 12 genes relacionados à síndrome, com menos de 45 minutos de hands-on-time. Pode ser utilizado em conjunto com o BRCA NGS Devyser,, permitindo a análise total de 14 genes.
| Metodologia/Tecnologia | NGS |
| Quantidade de Testes | 24 ou 48 testes |
| Modelo | RUO – 8-A111-24-RUO e RUO – 8-A111-48-RUO |
| Alvos | ATM, PTEN, BARD1, RAD51C, RAD51D, BRIP1, CDH1, STK11, CHEK2, TP53, NBN e PALB2 |
Especialidades: Oncologia, genética médica.