Linha Devyser®

Solução NGS completa para genética médica.

A linha NGS da Devyser® foi desenvolvida com o objetivo de simplificar o workflow e reduzir o tempo de bancada. O software, totalmente integrado, possibilita uma análise avançada intuitiva e de fácil utilização.

Nosso portfólio contempla os seguintes painéis:

BRCA NGS Devyser

O kit BRCA NGS Devyser analisa completamente os genes BRCA1 e BRCA2, a partir de amostras germinativas e somáticas.

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CFTR Devyser por NGS

A Fibrose Cística é uma doença genética hereditária que afeta, principalmente, os sistemas respiratório e digestivo.

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FH NGS Devyser

A hipercolesterolemia familiar (HF) é uma condição genética hereditária caracterizada por níveis muito elevados de colesterol LDL no sangue desde a infância.

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HBOC NGS Devyser

O diagnóstico molecular permite que as famílias afetadas sejam acompanhadas de forma precoce e recorrente.

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HFE Devyser

A hemocromatose hereditária (HH) é uma condição genética caracterizada pelo acúmulo excessivo de ferro no corpo.

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LynchFAP Devyser

Com o diagnóstico molecular, as famílias podem realizar o acompanhamento médico regular e precoce, reduzindo as chances de cânceres avançados e outras complicações.

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Soluções moleculares para o diagnóstico de aneuploidias

A aneuploidia é uma condição genética caracterizada pela presença anormal de cromossomos em uma célula ou organismo.

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Talassemia NGS Devyser

O kit Talassemia NGS Devyser detecta alterações genéticas nos genes HBA1, HBA2 e HBB, incluindo SNVs, CNVs e indels.

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