Exames genéticos no diagnóstico precoce do câncer de próstata
O mês de novembro é marcado pela campanha Novembro Azul, que tem como objetivo conscientizar a população sobre o câncer de próstata, a segunda principal causa de morte entre os homens. A detecção precoce é essencial para aumentar as chances de cura, tornando os exames de rotina indispensáveis. Além disso, o teste genético tem se mostrado uma ferramenta poderosa, especialmente para aqueles com histórico familiar de câncer, ajudando a identificar riscos e possibilitar estratégias preventivas.
O Que é o Câncer de Próstata?
O câncer de próstata se desenvolve na glândula prostática, parte do sistema reprodutor masculino. Embora seja uma doença que tende a se desenvolver de forma lenta, a condição pode ser fatal se não detectado a tempo.
Muitas vezes, o câncer de próstata não apresenta sintomas nos estágios iniciais, o que torna a diagnóstico precoce por meio de exames de rastreamento, como o PSA (Antígeno Prostático Específico) e o toque retal, ferramentas fundamentais na luta contra a doença.
Câncer de Próstata no Brasil
O Instituto Nacional de Câncer (INCA) estima que, em 2024, cerca de 71 mil novos casos de câncer de próstata sejam diagnosticados no Brasil. A neoplasia é a segunda mais comum entre os brasileiros, ficando atrás apenas do câncer de pele não melanoma, e sua alta incidência ressalta a importância de intensificar os esforços de conscientização e diagnóstico precoce.
Sintomas
Nos estágios iniciais, o câncer de próstata pode não apresentar sintomas evidentes. À medida que a doença avança, os homens podem começar a perceber:
- Dificuldade ou dor ao urinar.
- Aumento na frequência urinária, especialmente à noite.
- Presença de sangue na urina ou no sêmen.
- Dores na região lombar ou pélvica.
Esses sintomas, também associados a outras condições de saúde como a hiperplasia prostática benigna (HPB), reforçam a necessidade de exames de rastreamento para garantir um diagnóstico preciso.
Faixa Etária e Fatores de Risco
Segundo o Ministério da Saúde, o câncer de próstata está entre as principais causas de morte entre os homens no Brasil, com maior prevalência em indivíduos acima de 50 anos. Homens negros e aqueles com histórico familiar da doença apresentam um risco ainda mais elevado, que pode aumentar a partir dos 45 anos. Para esses grupos, o acompanhamento médico regular é essencial para rastrear a doença de forma precoce e aumentar as chances de sucesso no tratamento.
Causas do Câncer de Próstata
O câncer de próstata tem uma causa multifatorial, envolvendo tanto fatores hereditários quanto ambientais. A genética desempenha um papel crucial, com homens que têm familiares próximos com a doença apresentando maior risco.
Fatores hereditários: estudos indicam que mutações genéticas, especialmente nos genes BRCA1 e BRCA2, estão associadas a um risco maior de desenvolver a doença. Esses genes, amplamente conhecidos por sua relação com tumores de mama e ovário, também desempenham um papel relevante na predisposição ao câncer de próstata.
Outros genes, como ATM, PTEN e PALB2, também estão relacionados ao risco aumentado de desenvolver a doença. O gene ATM, envolvido na reparação do DNA, quando mutado, pode causar instabilidade genética, favorecendo o surgimento de tumores. Já o PTEN, que atua como supressor de tumores, pode contribuir para a progressão de diversos tipos de câncer, incluindo o de próstata, caso sofra mutações. O gene PALB2, por sua vez, trabalha em conjunto com o BRCA2 na reparação do DNA, e suas mutações também são consideradas fatores significativos para a predisposição hereditária ao câncer de próstata.
Fatores ambientais: a dieta, o sedentarismo e a exposição a substâncias tóxicas são fatores ambientais que podem aumentar o risco da doença. A combinação desses fatores com predisposições genéticas eleva as chances de desenvolvimento do câncer de próstata.
Soluções da Mobius
A Mobius oferece duas soluções para auxiliar no diagnóstico e prevenção do câncer de próstata: os kits BRCA NGS Devyser e HBOC Devyser. Ambos os testes são voltados para a análise de mutações genéticas associadas à doença, proporcionando um diagnóstico mais preciso, além da personalização de tratamentos.
BRCA NGS Devyser
O BRCA NGS Devyser é um painel genético que analisa completamente os genes BRCA1 e BRCA2, a partir de amostras germinativas e somáticas. Por meio do teste, homens com histórico familiar ou fatores de risco podem identificar a presença de variantes genéticas que aumentam o risco de desenvolver a doença. Isso permite que medidas preventivas e monitoramento adequado sejam realizados, melhorando as chances de diagnóstico precoce e tratamento eficaz.
Benefícios:
- Identificação de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2.
- Possibilidade de rastreamento em homens com histórico familiar de câncer de próstata.
- Detecção de alterações genéticas que possibilitam tratamento com inibidores de PARP.
HBOC Devyser
O HBOC Devyser é um painel genético que analisa 12 genes associados à Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário (HBOC), uma condição genética que também está ligada ao câncer de próstata. Esse teste identifica mutações em12 genes relacionados à síndrome HBOC, além de outros genes relacionados a outros tumores hereditários, como ATM, PTEN e PALB2.
Benefícios:
- Detecção precoce de mutações genéticas ligadas ao câncer hereditário.
- Identificação de risco aumentado para câncer de próstata, entre outros tipos de câncer.
- Diagnóstico preciso para a definição de estratégias de prevenção e tratamento.
Referências
https://www.gov.br/saude/pt-br
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S092375342400111X#bib89
