HFE Devyser

O diagnóstico precoce é fundamental para evitar efeitos graves aos portadores da hemocromatose hereditária

A hemocromatose hereditária (HH) é uma condição genética caracterizada pelo acúmulo excessivo de ferro no corpo, o que afeta diretamente órgãos e tecidos como fígado, coração e pâncreas. Os sintomas podem ser leves ou graves e incluir fadiga, dor nas articulações, dor abdominal, insuficiência cardíaca, cirrose hepática e diabetes.

O kit HFE Devyser detecta as principais mutações do gene HFE associadas à HH, auxiliando na identificação de portadores da doença nas famílias afetadas e de pacientes com sintomas iniciais.

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Metodologia/Tecnologia	QF-PCR
Quantidade de Testes	48 testes
Modelo	RUO – 8-A030.2-RUO
Alvos	HFE (C282Y, H63D e S65C)

RUO-Produto para uso em pesquisa

Especialidades: Hematologia e genética médica.

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