Ensaio molecular genético para detecção e diferenciação de diversas NTM, assim como sua resistência a macrolídeos e aminoglicosídeos
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Realiza a hibridização de até 48 amostras de uma única vez
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O diagnóstico molecular permite que as famílias afetadas sejam acompanhadas de forma precoce e recorrente.
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Detecção precisa do Vírus da Hepatite B (HBV) direciona ao tratamento eficaz
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Detecção precisa do Vírus da Hepatite C (HCV) direciona ao tratamento eficaz
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Alta sensibilidade e especificidade no diagnóstico de HHV6
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Pesquisa quantitativa para avaliação de atividade do HHV8
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A hemocromatose hereditária (HH) é uma condição genética caracterizada pelo acúmulo excessivo de ferro no corpo.
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