Transcritos BCR-ABL

Áreas médicas: Genética, Hematologia, Oncologia

Detecção: cromossomo Philadelphia, Leucemia Linfoide Aguda, Leucemia Mielóide Aguda, Leucemia Mielóide Crônica, Transcrito BCR-ABL p210, Transcrito BCR/ABL p190

Quantificação dos Transcritos BCR/ABL e monitoramento da doença residual mínima 

O cromossomo Philadelphia é uma alteração citogenética, que resulta de uma translocação recíproca de material genético entre os genes ABL no cromossomo 9 e o BCR no cromossomo 22, formando o gene quimérico BCR/ABL. Esta alteração está associada à Leucemia Mielóide Aguda (LMA), Leucemia Mielóide Crônica (LMC) e Leucemia Linfoide Aguda (LLA).

A variante p190 está normalmente associada às formas agudas de leucemias, entre elas a Leucemia Mielóide Aguda (LMA) e Leucemia Linfoide Aguda (LLA), já a variante p210 está associada às fases crônicas da leucemia, com a Leucemia Mieloide Crônica (LMC).

Importância do diagnóstico

Devido à alta sensibilidade e especificidade, técnicas de amplificação de ácidos nucleicos por PCR em Tempo Real, têm substituído as técnicas de citogenética para a identificação do cromossomo Philadelphia e suas variantes p190 e p210.

A análise molecular é indicada na fase de diagnóstico inicial e também para o monitoramento da Doença Residual Mínima, a qual define a percentagem de células neoplásicas que estão presentes no organismo afetado durante as diferentes fases do tratamento.

O monitoramento a cada três meses pode fornecer dado prognósticos importantes para a tomada de decisão nos pacientes com LMC, realizando as intervenções terapêuticas adequadas para evitar a progressão da doença.

O teste pode ser realizado através de uma simples coleta de sangue, sem a necessidade de procedimento mais invasivos para o paciente, como a punção de ossos chatos.

Vantagens do Diagnóstico Molecular por PCR em tempo real

A técnica PCR (Polymerase Chain Reaction – Reação em cadeia da Polimerase) consiste na amplificação in vitro usada para aumentar em milhares de vezes o número de cópias de uma região do genoma, a fim de produzir ácido nucleico suficiente para uma análise adequada. Os resultados são muito mais rápidos e de alta sensibilidade.

A reação de PCR em Tempo Real é de até 2h30, permitindo que a entrega do resultado, desde a coleta da amostra até o diagnóstico clínico, seja realizada em pouco tempo e com alta sensibilidade.

• Detecção e quantificação do transcrito do gene BCR/ABL p190 e p210;
• Monitoramento da Doença Residual Mínima;
  Praticidade da utilização de amostra de sangue;
• Diagnóstico rápido e sensível, principalmente se comparado a outras metodologias;
• Metodologia confiável para o diagnóstico médico,
• Facilidade na interpretação dos dados;
• Resultados em até 2h30;
• Todos os reagentes necessários fornecidos em um único kit;
• Precisão, especificidade e alto desempenho.

A presença de p190, p210 e ABL é indicada pelo aumento da fluorescência do fluoróforo FAM. As medidas são normalizadas através da referência passiva utilizando o fluoróforo ROX.

Linearidade mantida na faixa 1E+02 – 1E+06

Kit Mix p190 (Transcrito BCR-ABL p190)

Utilizado para a detecção e quantificação do transcrito do gene BCR/ABL p190.

Importante: O Kit XGEN Mix p190 deve ser utilizado exclusivamente em conjunto com o Kit Xgen Padrão p190 para analisar seu desempenho quantitativo.

Kit Padrão p190 (Transcrito BCR-ABL p190)

Utilizado como controle positivo e como quantidade padrão de DNA para obter a curva padrão.

*Cada sessão envolve duas curvas padrão para p190 e duas curvas padrão para ABL.

Kit Mix p210 (Transcrito BCR-ABL p210)

Utilizado para a detecção e quantificação do transcrito do gene BCR/ABL p210.

Importante: O Kit XGEN MIX p210 deve ser utilizado exclusivamente em conjunto com o Kit XGEN PADRÃO p210 para analisar seu desempenho quantitativo.

Kit Padrão p210 (Transcrito BCR-ABL p210)

Utilizado como controle positivo e como quantidade padrão de DNA para obter a curva padrão.

*Cada sessão envolve duas curvas padrão para p210 e duas curvas padrão para ABL.

Kit RNA Referência/p210

Utilizado para a avaliação de desempenho do ensaio quantitativo para detecção do transcrito do gene BCR/ABL p210, normalizado com os transcritos do gene controle (ABL), e para o cálculo do Fator de Conversão (CF) necessário para expressar os dados da quantificação final de BCR/ABL p210 na Escala Internacional (IS).

Cada sessão envolve duas curvas padrão para p210 e duas curvas padrão para ABL.