Sepse Chip

Especialidades: Infectologia, Medicina Intensiva

Patógenos: Acinetobacter baumanni, Candida albicans, Candida spp, Enterobacter spp., Enterococcus, Escherichia coli, infecção generalizada, infecção hospitalar, Klebsiella pneuminiae, Klebsiella pneumoniae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, septicemia, Serratia marcescens, Staphylococcus Aureus, Staphylococcus spp., Stenotrophomonas maltophilia, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp.

Genes de resistência a antibióticos: mecA: gene de resistência a Meticilina; vanA: gene de resistência à Vancomicina; vanB: gene de resistência à Vancomicina; kpc: Carbapenemase de classe A; sme: Carbapenemase de classe A; nmc/imi: Carbapenemase de classe A; blaSHV: ß-lactamase de espectro estendido SHV; blaCTX-M: ß-lactamase de espectro estendido CTX-M; ges: Carbapenemase de classe A; vim: Carbapenemase de classe B
gim: Carbapenemase de classe B; spm: Carbapenemase de classe B; ndm: Carbapenemase de classe B; sim: Carbapenemase de classe B; imp: Carbapenemase de classe B; oxa 23: Carbapenemase de classe D; oxa 24: Carbapenemase de classe D; oxa 48: Carbapenemase de classe D; oxa 51: Carbapenemase de classe D; oxa 58: Carbapenemase de classe D

Mais de 50% dos pacientes com sepse no Brasil falecem, índice de mortalidade mais alto que em países como Índia e Argentina.
Um diagnóstico rápido e assertivo nas primeiras horas aumenta a chance de sobrevivência do paciente em 80%.

A escolha do tipo de diagnóstico também faz toda a diferença para o sucesso do tratamento. Na cultura e isolamento a metodologia é laboriosa e demorada, o que leva a tardia liberação de leitos de UTI e aumento de gastos hospitalares. O diagnóstico tardio também leva ao maior uso de antibióticos de amplo espectro, o que pode elevar o surgimento de resistências e danos ao paciente.

Utilizar o teste de biologia molecular combinado a hibridização reversa permite diagnóstico rápido a partir de uma hemocultura positiva, sem a necessidade de plaqueamento e isolamento, toda técnica é realizada em apenas 4 horas.

Neste método identifica-se o patógeno e genes de resistência, garantindo um tratamento correto ao paciente e a liberação de leitos de UTI de maneira mais precoce.

Diagnóstico tardio pode levar a tratamentos incorretos e elevar custos

Diagnóstico Molecular:

+ RÁPIDO

Diagnóstico em poucas horas

+ SENSÍVEL

Diagnóstico de alta sensibilidade

+ SIMPLES

Fácil interpretação dos dados
Sem necessidade de extração prévia do DNA.
Todos os reagentes necessários fornecidos em um único kit

+ ACESSÍVEL

Uma amostra para detecção de 36 patógenos e 20 genes de resistência.
Precisão, especificidade e alto desempenho
Laudos completos com análise realizada pelo próprio equipamento.

Metodologia Flow Chip

Esta metodologia envolve a amplificação simultânea de diferentes patógenos através de uma PCR seguida de hibridização reversa (dot blot) utilizando sondas específicas de DNA imobilizadas em uma membrana de nylon, o CHIP.

Equipamentos

Os equipamentos Hybrispot são plataformas que realizam a hibridização reversa do DNA através do vácuo vertical e temperaturas controladas.

HS12 – Hybrispot 12 (VIT-HS12)

Plataforma manual*

Registro Anvisa Nº: 80502070046.

HS24 – Hybrispot 24 (VIT-HS24)

Plataforma semi automatizada*

Registro Anvisa Nº: 80502070046.

*Equipamento não contém termociclador