Sepse Chip

Especialidades: Infectologia, Medicina Intensiva

Patógenos: Acinetobacter baumanni, Candida albicans, Candida spp, Enterobacter spp., Enterococcus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Staphylococcus Aureus, Staphylococcus Coagulase-Negativa, Staphylococcus spp., Stenotrophomonas maltophilia, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp.

Genes de resistência a antibióticos: mecA: gene de resistência a Meticilina; vanA: gene de resistência à Vancomicina; vanB: gene de resistência à Vancomicina; kpc: Carbapenemase de classe A; sme: Carbapenemase de classe A; nmc/imi: Carbapenemase de classe A; blaSHV: ß-lactamase de espectro estendido SHV; blaCTX-M: ß-lactamase de espectro estendido CTX-M; ges: Carbapenemase de classe A; vim: Carbapenemase de classe B
gim: Carbapenemase de classe B; spm: Carbapenemase de classe B; ndm: Carbapenemase de classe B; sim: Carbapenemase de classe B; imp: Carbapenemase de classe B; oxa 23: Carbapenemase de classe D; oxa 24: Carbapenemase de classe D; oxa 48: Carbapenemase de classe D; oxa 51: Carbapenemase de classe D; oxa 58: Carbapenemase de classe D

Mais de 50% dos pacientes com sepse no Brasil falecem, índice de mortalidade mais alto que em países como Índia e Argentina.
Um diagnóstico rápido e assertivo nas primeiras horas aumenta a chance de sobrevivência do paciente em 80%.

A escolha do tipo de diagnóstico também faz toda a diferença para o sucesso do tratamento. Na cultura e isolamento a metodologia é laboriosa e demorada, o que leva a tardia liberação de leitos de UTI e aumento de gastos hospitalares. O diagnóstico tardio também leva ao maior uso de antibióticos de amplo espectro, o que pode elevar o surgimento de resistências e danos ao paciente.

Utilizar o teste de biologia molecular combinado a hibridização reversa permite diagnóstico rápido a partir de uma hemocultura positiva, sem a necessidade de plaqueamento e isolamento, toda técnica é realizada em apenas 4 horas.

Neste método identifica-se o patógeno e genes de resistência, garantindo um tratamento correto ao paciente e a liberação de leitos de UTI de maneira mais precoce.

Diagnóstico tardio pode levar a tratamentos incorretos e elevar custos

Diagnóstico Molecular:

+ RÁPIDO

Diagnóstico em poucas horas

+ SENSÍVEL

Diagnóstico de alta sensibilidade

+ SIMPLES

Fácil interpretação dos dados
Sem necessidade de extração prévia do DNA.
Todos os reagentes necessários fornecidos em um único kit

+ ACESSÍVEL

Uma amostra para detecção de 36 patógenos e 20 genes de resistência.
Precisão, especificidade e alto desempenho
Laudos completos com análise realizada pelo próprio equipamento.

Metodologia Flow Chip

Esta metodologia envolve a amplificação simultânea de diferentes patógenos através de uma PCR seguida de hibridização reversa (dot blot) utilizando sondas específicas de DNA imobilizadas em uma membrana de nylon, o CHIP.

Equipamentos

Os equipamentos Hybrispot são plataformas que realizam a hibridização reversa do DNA através do vácuo vertical e temperaturas controladas.

HS12 – Hybrispot 12 (VIT-HS12)

Plataforma manual*

Registro Anvisa Nº: 80502070046.

HS24 – Hybrispot 24 (VIT-HS24)

Plataforma semi automatizada*

Registro Anvisa Nº: 80502070046.

*Equipamento não contém termociclador