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O papilomavírus humano (HPV) é uma das infecções sexualmente transmissíveis mais comuns entre homens e mulheres.
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O kit BRCA NGS Devyser analisa completamente os genes BRCA1 e BRCA2, a partir de amostras germinativas e somáticas.
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A Fibrose Cística é uma doença genética hereditária que afeta, principalmente, os sistemas respiratório e digestivo.
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A hipercolesterolemia familiar (HF) é uma condição genética hereditária caracterizada por níveis muito elevados de colesterol LDL no sangue desde a infância.
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O diagnóstico molecular permite que as famílias afetadas sejam acompanhadas de forma precoce e recorrente.
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A hemocromatose hereditária (HH) é uma condição genética caracterizada pelo acúmulo excessivo de ferro no corpo.
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A aneuploidia é uma condição genética caracterizada pela presença anormal de cromossomos em uma célula ou organismo.
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O kit Talassemia NGS Devyser detecta alterações genéticas nos genes HBA1, HBA2 e HBB, incluindo SNVs, CNVs e indels.
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