GenoType MTBDRsl é baseado na tecnologia de PCR e DNA-STRIP. O DNA do Mycobacterium é extraído a partir de amostras de paciente ou material de cultura, especificamente amplificado por PCR e detectado em uma membrana strip utilizando hibridização reversa e uma reação de coloração enzimática. Os resultados são validados pelo desenvolvimentos das bandas do Controle do Conjugado, Controle de Amplificação, Complexo M. tuberculosis e Controle de Loci.
Eficiência: ambos os sistemas são perfeitamente adequados para detecção de XDR-TB em pacientes previamente diagnosticados com MDR-TB. Para um diagnóstico por fases, os sistemas de teste podem ser utilizados sequencialmente ao GenoType MTBDRplus utilizando o mesmo isolado de DNA.
Sensibilidade: a primeira versão do Genotype MTBDRsl pode ser processada de amostras pulmonares de baciloscopia positiva ou amostras de cultura. A segunda versão é até mais sensível, podendo ser utilizada com amostras pulmonares de baciloscopia negativa.
Rapidez: resultados disponíveis em algumas horas, comparado com várias semanas para detecção convencional.
Especificação | Descrição |
Metodologia/Tecnologia | PCR e DNA-STRIP |
Quantidade de Testes | 12 testes e 96 testes |
Amostras | Baciloscopia positiva e negativa. Amostras pulmonares e de cultura. |
Modelo | 317A 31796A |
Registro ANVISA | 80502070068 |
Especialidades: Epidemiologia, Infectologia, Pneumologia
Patógenos: micobactéria, Mycobacterium tuberculosis, Resistência à aminogliconsídeos, Resistência à fluoroquinolonas, Resistência à peptídeos cíclicos, tuberculose